細菌檢測一般是不用ELISA的方法的，而是先培養(yǎng)出可疑菌落，再對該可疑菌落進行生化試驗的鑒定，這樣才能確定是什么細菌或者是否目標菌。有時候也用PCR的方法。如果你一定要用ELISA，那得看是否有你所需要的ELISA試劑盒了，一般用ELISA試劑盒1-2個小時足夠出結(jié)果了，但不同的項目需要的時間可能會不同，步驟也不一定相同。

ELISA試劑盒很多牌子都不錯，關(guān)鍵看靈敏度、實驗效果、技術(shù)支持以及實驗經(jīng)費來決定哪個牌子的ELISA試劑盒比較好。深圳容金科技有限公司美國進口REAGEN試劑盒您值得擁有

ELISA法是免疫診斷中的一項新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的傳染病、寄生蟲病及非傳染病等方面的免疫診斷。也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測定，根據(jù)已經(jīng)使用的結(jié)果，認為ELISA法具有靈敏、特異、簡單、快速、穩(wěn)定及易于自動化操作等特點。不僅適用于臨床標本的檢查，而且由于一天之內(nèi)可以檢查幾百甚至上千份標本,因此，也適合于血清流行病學(xué)調(diào)查。本法不僅可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環(huán)抗原，所以也是一種早期診斷的良好方法。因此ELISA法在生物醫(yī)學(xué)各領(lǐng)域的應(yīng)用范圍日益擴大?？筛爬ㄋ膫€方面：1、免疫酶染色各種細胞內(nèi)成份的定位。2、研究抗酶抗體的合成。3、顯現(xiàn)微量的免疫沉淀反應(yīng)。4、定量檢測體液中抗原或抗體成份。

試劑盒應(yīng)用 雙抗體夾心法測定標本中山羊 內(nèi)啡肽（EP）水平。用純化的山羊內(nèi)啡肽（EP）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入內(nèi)啡肽（EP），再與HRP標記的內(nèi)啡肽（EP）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的內(nèi)啡肽（EP）呈正相關(guān)。用 酶標儀在450nm波長下測定 吸光度（OD值），通過 標準曲線計算樣品中山羊內(nèi)啡肽（EP）濃度。 　　樣本處理及要求： 　　1.血清：室溫血液 自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 　　2.血漿：應(yīng)根據(jù)標本的要求選擇EDTA、者 檸檬酸鈉或肝素作為 抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、 腦脊液參照實行。 　　4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用 液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

檢測試劑盒是用于盛放檢測化學(xué)成分、藥物殘留、病毒種類等化學(xué)試劑的盒子，根據(jù)檢測方法與對象不同分很多類別，檢測試劑這個詞太廣了，您這兩個詞問得太籠統(tǒng)了。容金科技是專注于酶聯(lián)免疫法ELISA檢測試劑盒，試劑條/試紙條/檢測卡的，產(chǎn)品有霉菌毒素、獸藥殘留、農(nóng)藥殘留、藻類毒素、環(huán)境污染物、工業(yè)污染物、激素、動植物疫病等檢測試劑盒試紙條。

靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點，而這其實也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說來，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。 一般來說，試劑盒曲線上的最小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應(yīng)該看曲線上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說來，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實驗前應(yīng)通過文獻和預(yù)實驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內(nèi)，如果...靈敏度高是elisa試劑盒的一大優(yōu)點，而這其實也是和檢測樣本有些關(guān)聯(lián)的，我們一般說來，如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較高，則對靈敏度要求相對小一些。如果待測樣本中目標蛋白的濃度比較低，則必須考慮靈敏度的問題。 一般來說，試劑盒曲線上的最小濃度是比較準確的，低于這個值因為與曲線是個“S”型結(jié)構(gòu)有關(guān)，所以結(jié)果是有偏差的，是一種估算。再加上實驗誤差，所以達不到理想的效果。建議選擇試劑盒時，應(yīng)該看曲線上最小的濃度值，而不是試劑盒上寫的靈敏度。 那么ELISA試劑盒檢測哪些范圍呢？一般說來，診斷試劑的檢測范圍以ng/ml計。而常見的科研試劑盒中的樣本中的目標蛋白，范圍可隨樣本的類型而變化。所以實驗前應(yīng)通過文獻和預(yù)實驗的方法確定樣本是否在所購試劑盒的范圍內(nèi)，如果不在檢測范圍內(nèi)，分兩種情況對待。 A、如果樣本中目標蛋白太低，需找相應(yīng)靈敏度更高的試劑盒來檢測或濃縮樣本； B、如果樣本中目標蛋白太高，則需要進一步稀釋后進行檢測。

ELISA檢測試劑盒用途ELISA檢測試劑盒是用于體外定性檢測人血清或血漿中的抗人類戊型肝炎（HEV）病毒 IgM抗體。 ELISA檢測試劑盒檢測原理 ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與第一次孵育結(jié)合上的HEV IgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入TMB（3，3’，5，5’-四甲基聯(lián)苯胺）底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應(yīng)，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結(jié)合物所形成的復(fù)合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應(yīng)，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體ELISA試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

常用的有藥物（分農(nóng)藥和獸藥）殘留檢測試劑盒，如抗生素檢測試劑盒，β興奮劑檢測試劑盒，激素，近期流行的三聚氰胺檢測。再就是醫(yī)用檢測試劑盒，如病毒檢測，早孕檢測等。

ELISA試劑盒在國內(nèi)有許多種叫法，例如：ELISA檢測試劑盒、ELISA Kit、酶聯(lián)免疫試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒、酶聯(lián)免疫分析試劑盒、酶免試劑盒等，比較常見的叫法是ELISA檢測試劑盒、酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒等。 ELISA試劑盒自從60-70年代問世以來，得到全世界科研工作者的認可及推崇，在歐美及中國獲得很大的推廣，尤其是國內(nèi)生化領(lǐng)域的長足發(fā)展。

ELISA中所用的酶要求純度高、催化反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率高、專一性強、性質(zhì)穩(wěn)定、來源豐富、價格不貴、制備成的酶標抗體或抗原性質(zhì)穩(wěn)定，繼續(xù)保留著它的活性部分和催化能力。最好在受檢標本中不存在與標記酶相同的酶。另外它的相應(yīng)底物應(yīng)易于制備和保存，價格低廉，有色產(chǎn)物易于測定，光吸收高。ELISA中最常用的酶為辣根過氧化酶(HRP)和從牛腸粘膜或大腸桿菌提取的堿性磷酸酶(AP)。